در یک خانواده، پدر سالم و برای نوعی گروه خونی فقط دارای آنزیم اضافهکنندهی کربوهیدرات A است و در ارتباط با دیگر گروه خونی، در غشای فراوانترین یاختههای خونی آن پروتئین D مشاهده میشود. مادر خانواده نیز سالم و دارای آنزیمهای اضافه کنندهی کربوهیدرات A و B میباشد و در غشای گویچههای قرمز خود دارای پروتئین D میباشد. در این خانواده پسری با نوعی گروه خونی منفی و فاقد آنزیم تجزیه کنندهی فنیل آلانین و هم چنین دختری با گروه خونی متفاوت با والدین و دارای ژن بیماری هموفیلی متولد شده است.
دربارهی این خانواده کدام عبارت درست است؟
1 )
هر دختر دارای گروه خونی ABO و Rh مشابه مادر، دارای ژنهای سازندهی mRNA فاکتور انعقادی 8 در هر هستهی دیپلیوئید میباشد.
2 )
تولد دختری با ژنوتیپ مشابه مادر از نظر گروه خونی و سالم از نظر هموفیلی و مبتلا به عقب ماندگی ناشی از PKU در بدو تولد امکانپذیر است.
امکان تولد پسری با گروه خونی مشابه پدر و ژنوتیپ متفاوت با آن و دارای اختلال انعقادی و ژن معیوب PKU وجود دارد.
4 )
امکان تولد دختری با گروه خونی + B خالص و دارای فاکتور انعقادی 8 و قدرت تجزیهی فنیل آلانین وجود دارد.
پاسخ تشریحی :
تحلیل ویدئویی تست
تحلیل ویدئویی برای این تست ثبت نشده است!