گاما رو نصب کن!

{{ number }}
اعلان ها
اعلان جدیدی وجود ندارد!
کاربر جدید

جستجو

پربازدیدها: #{{ tag.title }}

میتونی لایو بذاری!

مرحله طویل شدن: ادامه ساخت رنا توسط رنابسپاراز

بروزرسانی شده در: 21:06 1404/07/26 مشاهده: 64     دسته بندی: کپسول آموزشی

مرحله طویل شدن: ساخت زنجیره‌ی رنا توسط آنزیم رنابسپاراز

فرآیند حیاتی رونویسی از روی دی‌ان‌ای و ساخت رنا۱
این مقاله به بررسی مرحله‌ی طویل شدن در رونویسی می‌پردازد، فرآیندی که در آن آنزیم رنابسپاراز۲، مولکول رنا۳ را با اتصال نوکلئوتیدها۴ به یکدیگر می‌سازد. در اینجا با مفاهیم اصلی مانند الگو۵، نوکلئوتیدهای آزاد و نحوه‌ی عملکرد این آنزیم آشنا خواهید شد. این فرآیند پایه‌ای برای درک بیان ژن۶ و تولید پروتئین‌ها در سلول است.

رنابسپاراز: کارگر ساختمانی سلول

برای درک مرحله‌ی طویل شدن، ابتدا باید با بازیگر اصلی آن، یعنی آنزیم رنابسپاراز آشنا شویم. این آنزیم مانند یک کارگر ساختمانی بسیار دقیق است که دستورالعمل ساخت یک مولکول مهم به نام رنا را از روی طرح اصلی یعنی دی‌ان‌ای می‌خواند و آن را می‌سازد. رنابسپاراز در طول مولکول دی‌ان‌ای حرکت می‌کند و با باز کردن مارپیچ دوگانه‌ی آن، دسترسی به نوکلئوتیدهای الگو را فراهم می‌سازد.

عنوان توضیح مثال ساده
الگو (دی‌ان‌ای) طرح اصلی که اطلاعات در آن ذخیره شده است. یک دستور پخت کیک
رنابسپاراز آنزیمی که طرح را می‌خواند و محصول را می‌سازد. سرآشپز
محصول (رنا) مولکول ساخته شده که حاوی کپی اطلاعات است. کپی دستور پخت برای آشپز دیگر
نوکلئوتیدهای آزاد مصالح ساختمانی برای ساخت رنا. مواد اولیه‌ی کیک (آرد، شکر، تخم‌مرغ)

نوکلئوتیدها: آجرهای سازنده‌ی رنا

مولکول رنا از واحدهای کوچکی به نام نوکلئوتید ساخته می‌شود. در مرحله‌ی طویل شدن، رنابسپاراز این نوکلئوتیدهای آزاد را که در اطرافش شناور هستند، یکی یکی و بر اساس قاعده‌ی جفت شدن بازها۷، به نوکلئوتیدهای الگو متصل می‌کند. چهار نوع نوکلئوتید در رنا وجود دارد: آدنین (A)، سیتوزین (C)، گوانین (G) و اوراسیل (U).

قاعده‌ی جفت شدن بازها: این قاعده تضمین می‌کند که توالی رنا به درستی از روی دی‌ان‌ای کپی شود. آدنین (A) در دی‌ان‌ای با اوراسیل (U) در رنا جفت می‌شود. تیمین (T) در دی‌ان‌ای با آدنین (A) در رنا جفت می‌شود. سیتوزین (C) با گوانین (G) و بالعکس جفت می‌شود. این قاعده را می‌توان به صورت $A \rightarrow U$, $T \rightarrow A$, $C \rightarrow G$, $G \rightarrow C$ نشان داد.

گام‌به‌گام در مسیر طویل شدن

پس از آغاز رونویسی، مرحله‌ی طویل شدن شروع می‌شود. این فرآیند را می‌توان به چند گام ساده تقسیم کرد:

گام اول: رنابسپاراز به دی‌ان‌ای متصل شده و بخش کوچکی از آن را باز می‌کند. این ناحیه‌ی باز شده "حباب رونویسی"۸ نام دارد.

گام دوم: رنابسپاراز در طول رشته‌ی الگوی دی‌ان‌ای شروع به حرکت می‌کند. این حرکت همیشه در جهت $3' \rightarrow 5'$ روی رشته‌ی الگو انجام می‌شود.

گام سوم: برای هر نوکلئوتیدی که روی رشته‌ی الگو می‌خواند، نوکلئوتید مکمل را از میان نوکلئوتیدهای آزاد انتخاب کرده و به انتهای در حال رشد رشته‌ی رنا اضافه می‌کند. رشته‌ی رنا در جهت $5' \rightarrow 3'$ ساخته می‌شود.

گام چهارم: با اضافه شدن هر نوکلئوتید جدید، رنابسپاراز به آرامی به سمت جلو حرکت می‌کند و بخش‌های جدیدی از دی‌ان‌ای را باز کرده و پشت سر خود دی‌ان‌ای را دوباره به صورت مارپیچ دوگانه می‌بندد.

یک مثال عینی از خط مونتاژ ژن

فرض کنید یک ژن داریم که دستور ساخت بخشی از یک پروتئین را می‌دهد. توالی رشته‌ی الگوی دی‌ان‌ای آن به این صورت است: $3'-ATGCCG-5'$. رنابسپاراز این توالی را می‌خواند و بر اساس قاعده‌ی جفت شدن بازها، نوکلئوتیدهای مناسب را برای ساخت رنا کنار هم قرار می‌دهد. نتیجه یک رشته‌ی رنا با توالی $5'-UACGGC-3'$ خواهد بود. این رنا (که یک رنای پیک۹ است) سپس سلول را ترک می‌کند تا به یک ریبوزوم۱۰ برسد و در آنجا برای ساخت پروتئین مورد استفاده قرار گیرد. این فرآیند شبیه به یک خط مونتاژ در یک کارخانه است که در آن یک محصول نهایی (رنا) از روی یک نقشه (دی‌ان‌ای) و با استفاده از ماشین‌آلات (رنابسپاراز) و قطعات (نوکلئوتیدها) ساخته می‌شود.

اشتباهات رایج و پرسش‌های مهم

سوال: آیا رنابسپاراز کل مولکول دی‌ان‌ای را می‌سازد؟

پاسخ: خیر. رنابسپاراز فقط مولکول رنا را از روی یک بخش خاص از دی‌ان‌ای به نام "ژن" می‌سازد. ساخت خود دی‌ان‌ای بر عهده‌ی آنزیم دیگری به نام دی‌ان‌ای بسپاراز است.

سوال: اگر در طی طویل شدن یک نوکلئوتید اشتباه اضافه شود چه اتفاقی می‌افتد؟

پاسخ: رنابسپارازها توانایی محدودی برای تصحیح خطا دارند. اگر نوکلئوتید نادرستی اضافه شود، ممکن است آنزیم به عقب برگردد و آن را حذف کند. با این حال، برخی خطاها باقی می‌مانند. خوشبختانه، از آنجایی که بسیاری از رناها موقتی هستند، این خطاها اغلب فاجعه‌بار نیستند، برخلاف خطا در خود دی‌ان‌ای.

سوال: تفاوت اصلی بین ساختار رنا و دی‌ان‌ای در این فرآیند چیست؟

پاسخ: دو تفاوت عمده وجود دارد. اولاً، قند موجود در نوکلئوتیدهای رنا، ریبوز است در حالی که در دی‌ان‌ای دئوکسی ریبوز می‌باشد. ثانیاً، در رنا باز اوراسیل (U) جایگزین تیمین (T) شده است.

جمع‌بندی: مرحله‌ی طویل شدن در رونویسی، فرآیندی دقیق و کارآمد است که در آن آنزیم رنابسپاراز با خواندن توالی رشته‌ی الگوی دی‌ان‌ای و با استفاده از نوکلئوتیدهای آزاد، مولکول رنا را در جهت $5' \rightarrow 3'$ می‌سازد. این فرآیند که بر اساس قاعده‌ی جفت شدن بازها انجام می‌شود، برای بیان اطلاعات ژنتیکی و در نهایت تولید پروتئین‌های ضروری برای سلول، حیاتی است.

پاورقی

۱ رنا (RNA): ریبونوکلئیک اسید (Ribonucleic Acid). مولکولی که اطلاعات ژنتیکی را از دی‌ان‌ای حمل کرده و در ساخت پروتئین نقش دارد.

۲ رنابسپاراز (RNA Polymerase): آنزیمی که فرآیند رونویسی را با ساخت رنا از روی الگوی دی‌ان‌ای کاتالیز می‌کند.

۳ رنا (RNA): معادل انگلیسی در پاورقی ۱ ذکر شد.

۴ نوکلئوتید (Nucleotide): واحدهای سازنده‌ی اسیدهای نوکلئیک مانند دی‌ان‌ای و رنا.

۵ الگو (Template): رشته‌ای از دی‌ان‌ای که توالی آن در طی رونویسی کپی می‌شود.

۶ بیان ژن (Gene Expression): فرآیندی که در آن اطلاعات یک ژن برای تولید یک محصول عملکردی مانند پروتئین استفاده می‌شود.

۷ قاعده جفت شدن بازها (Base Pairing Rule): قانونی که جفت شدن بازهای نوکلئوتیدی مکمل را در اسیدهای نوکلئیک تعریف می‌کند.

۸ حباب رونویسی (Transcription Bubble): ناحیه‌ی موقتی که در آن دو رشته‌ی دی‌ان‌ای از هم جدا شده‌اند تا رونویسی صورت پذیرد.

۹ رنای پیک (mRNA - Messenger RNA): نوعی از رنا که توالی رمزکننده‌ی پروتئین را از دی‌ان‌ای به ریبوزوم منتقل می‌کند.

۱۰ ریبوزوم (Ribosome): اندامک سلولی که سنتز پروتئین را بر عهده دارد.

رونویسی رنابسپاراز ساخت رنا نوکلئوتید بیان ژن