فامتن۱: کتابخانهٔ رمزگشای زندگی
فامتن چیست و چه شکلی دارد؟
اگر یاخته را مانند یک شهر کوچک در نظر بگیریم، هستهٔ آن مانند مرکز فرماندهی شهر است و فامتنها نیز کتابهای دستورالعملی هستند که در این مرکز فرماندهی نگهداری میشوند. این کتابها حاوی تمام اطلاعات لازم برای ساخت و ادارهٔ موجود زنده هستند. فامتنها ساختارهای نخ-مانند۶ هستند که تنها با میکروسکوپهای بسیار قوی قابل مشاهدهاند. آنها از مولکول بلندی به نام DNA و پروتئینهای ویژهای به نام هیستون۷ ساخته شدهاند که DNA به دور آنها پیچیده شده است. این پیچیدن، باعث سازماندهی و فشردهسازی DNA بسیار بلند در فضای کوچک هسته میشود.
اجزای تشکیلدهندهٔ یک فامتن
هر فامتن از دو بخش اصلی تشکیل شده است:
نام جزء | توضیح | نقش |
---|---|---|
DNA (Deoxyribonucleic Acid) | مولکول بلندی که حاوی دستورالعملهای ژنتیکی است. مانند یک نرمافزار کامپیوتری که تمام عملیات را کنترل میکند. | ذخیرهسازی اطلاعات وراثتی |
هیستونها | پروتئینهای کرویشکل که DNA به دور آنها میپیچد. مانند قرقرههایی برای سازماندهی نخ DNA. | بستهبندی و محافظت از DNA |
تعداد فامتنها در موجودات مختلف
تعداد فامتنها در هستهٔ یاختههای گونههای مختلف جانداران، ثابت و مشخص است. برای مثال، انسان دارای 46 فامتن است که به صورت 23 جفت هستند. این تعداد در سایر جانداران متفاوت است.
نام جاندار | تعداد فامتنها در هر یاختهٔ بدن (دیپلوئید۸) |
---|---|
انسان | 46 |
سگ | 78 |
مگس میوه | 8 |
سیب زمینی | 48 |
فامتنها چگونه ویژگیهای ما را تعیین میکنند؟
بر روی فامتنها، واحدهای عملکردی به نام ژن قرار دارند. هر ژن دستور ساخت یک مولکول خاص، معمولاً یک پروتئین، را دارد. این پروتئینها هستند که مسئول ایجاد صفات و ویژگیهای ما مانند رنگ چشم، گروه خونی یا قد هستند. شما نیمی از فامتنهای خود را از پدر و نیمی دیگر را از مادر به ارث میبرید. به همین دلیل است که ممکن است رنگ چشم شما شبیه مادرتان و قدتان شبیه پدرتان باشد. این فرآیند، توارث نامیده میشود.
کاربردهای عملی مطالعه فامتنها
مطالعهٔ فامتنها فقط یک موضوع درسی نیست، بلکه کاربردهای بسیار مهمی در زندگی واقعی دارد:
تشخیص بیماریها: پزشکان با بررسی فامتنهای فرد (کاری که به آن کاریوتایپ۹ میگویند) میتوانند برخی بیماریهای ژنتیکی مانند سندرم داون۱۰ (که به دلیل وجود یک فامتن اضافی شماره 21 ایجاد میشود) را تشخیص دهند.
تعیین هویت و تست پدری: از آنجایی که الگوی فامتنها در هر فرد منحصر به فرد است (به جز دوقلوهای همسان)، از این ویژگی در پزشکی قانونی برای تعیین هویت و نیز تست پدری استفاده میشود.
اصلاح نژاد در کشاورزی: با درک ساختار فامتنهای گیاهان، دانشمندان میتوانند گیاهانی را پرورش دهند که مقاومتر، پربارتر یا مغذیتر هستند.
اشتباهات رایج و پرسشهای مهم
خیر. یاختههای گلبول قرمز خون در پستانداران، هنگامی که بالغ میشوند، هستهٔ خود را از دست میدهند و بنابراین فاقد فامتن هستند. این کار فضای بیشتری برای مولکول هموگلوبین۱۱ که مسئول حمل اکسیژن است، فراهم میکند.
خیر. تعداد فامتنها لزوماً نشاندهندهٔ پیچیدگی یک جاندار نیست. برای مثال، یک نوع سرخس به نام اوفیوگلوسوم رتیکولاتوم دارای 1260 فامتن است، در حالی که انسان تنها 46 فامتن دارد. پیچیدگی به تعداد ژنها و نحوهٔ تنظیم آنها بستگی دارد، نه صرفاً تعداد فامتنها.
DNA مولکول حاوی اطلاعات ژنتیکی است (مثل یک کتاب قطور). فامتن ساختاری است که این مولکول DNA به همراه پروتئینهای هیستون، در آن بستهبندی و سازماندهی شده است (مثل یک جلد کتاب که صفحات را منظم کرده و از آن محافظت میکند).
پاورقی
۱ فامتن (Chromosome): از ترکیب دو کلمهٔ یونانی "Chroma" به معنی رنگ و "Soma" به معنی بدن گرفته شده است؛ زیرا این ساختارها به رنگهای خاصی جذب میکنند.
۲ DNA (دئوکسی ریبونوکلئیک اسید): مولکول حاوی دستورالعملهای ژنتیکی.
۳ یاخته (Cell): واحد بنیادی ساختار و عملکرد همهٔ موجودات زنده.
۴ ژن (Gene): بخشی از DNA که دستور ساخت یک مولکول خاص را کد میکند.
۵ توارث (Heredity): انتقال صفات از والدین به فرزندان.
۶ نخ-مانند (Thread-like): به شکل رشته یا نخ.
۷ هیستون (Histone): پروتئینهای پایه که DNA به دور آنها میپیچد.
۸ دیپلوئید (Diploid): یاختههایی که دو مجموعه فامتن دارند (یکی از هر والد).
۹ کاریوتایپ (Karyotype): تصویری از فامتنهای یک فرد که بر اساس اندازه و شکل مرتب شدهاند.
۱۰ سندرم داون (Down Syndrome): یک بیماری ژنتیکی ناشی از تریزومی فامتن 21.
۱۱ هموگلوبین (Hemoglobin): پروتئین موجود در گلبولهای قرمز که مسئول حمل اکسیژن است.