گاما رو نصب کن!

{{ number }}
اعلان ها
اعلان جدیدی وجود ندارد!
کاربر جدید

جستجو

پربازدیدها: #{{ tag.title }}

میتونی لایو بذاری!

در خانواده‌ای که والدین هر دو سالم‌اند. دختری فاقد آنزیم تجزیه‌کننده فنیل‌آلانین با گروه خونی A+ و پسری فاقد عامل انعقادی شماره 8 با گروه خونی +B متولد شود با فرض یکسان بودن گروه خونی والدین، تولد کدام مورد زیر در این خانواده ممکن است؟

1 ) 

دختری ناقل فنیل کتونوری و هموفیلی با گروه خونی مشابه مادر 

2 ) 

پسری فاقد هر دو نوع کربوهیدرات گروه خونی و فاقد پروتئین D

3 ) 

دختری مبتلابه هموفیلی و دارای گروه خونی + AB

4 ) 

پسری ناقل هر دو بیماری با گروه خونی -A

پاسخ تشریحی :
نمایش پاسخ

بر اساس اطلاعات مسئله آمیزش‌ها به‌صورت زیر است بنابراین در این خانواده امکان تولد دختری ناقل هر دو بیماری با گروه خونی مشابه مادر وجود دارد:

AB × AB = AA + BB + AB

Dd × Dd = DD + Dd + dd

Pp × Pp= PP +Pp+ pp

 XHY× XHXh = XHY+XhY+XHXH + XHXh

توجه کنید در بیماری وابسته به جنس مرد ناقل وجود ندارد بنابراین گزینه یک درست است.

تحلیل ویدئویی تست

تحلیل ویدئویی برای این تست ثبت نشده است!

حسین نیکخواه