گاما رو نصب کن!

{{ number }}
اعلان ها
اعلان جدیدی وجود ندارد!
کاربر جدید

جستجو

پربازدیدها: #{{ tag.title }}

میتونی لایو بذاری!

در یک خانواده، دختری مبتلا به فنیل‌کتونوری و دارای گروه خونی A و پسری سالم و فقط دارای کربوهیدرات B در غشای گویچه‌های قرمز خود متولد شده‌است.

کدام گزینه، درباره والدین این فرزندان، می‌تواند درست باشد؟ 

1 ) 

پدر و مادر هر دو ناقل فنیل‌کتونوری بوده و قطعا دگرۀ گروه خونی O را ندارند.

2 ) 

 از نظر گروه‌های خونی، پدر می‌تواند دارای کربوهیدرات‌های B و O در غشای گویچه‌های قرمز باشد.    

3 ) 

 مادر فاقد دگره بیماری فنیل‌کتونوری و پدر دارای کربوهیدرات‌های A و B در غشای گویچه‌های قرمز است.

4 ) 

 پدر و مادر هر دو دارای دگره بارز فنیل‌کتونوری بوده و پدر می‌تواند فاقد کربوهیدرات‌ A در غشای گویچه‌های قرمز باشد.

پاسخ تشریحی :
نمایش پاسخ

ابتدا با توجه به اینکه فنیل‌کتونوری یک بیماری نهفته است و سایر اطلاعات صورت سوال، ژن‌نمودهای ممکن برای فرزندان را مشخص می‌کنیم و براساس آن‌ها ژن‌نمودهای والدین را حدس می‌زنیم: (دگرۀ e را برای فنیل‌کتونوری  و A و B و O را برای گروه‌های خونی در نظر می‌گیریم.)

تحلیل ویدئویی تست

منتظریم اولین نفر تحلیلش کنه!

علیرضا طباطبائی فرد