گاما رو نصب کن!

{{ number }}
اعلان ها
اعلان جدیدی وجود ندارد!
کاربر جدید

جستجو

پربازدیدها: #{{ tag.title }}

میتونی لایو بذاری!

در یک خانواده، از پدر و مادری سالم و دارای عامل انعقادی شمارٔه VIII ،پسری فاقد این عامل متولد شده است. در صورتی که فرزند بعدی این خانواده، پسری مبتلا به فاویسم (وابسته به جنس و نهفته) باشد و بتواند عامل انعقادی شمارۀ VIII را بسازد، تولد کدام فرزند، با وقوع کراسینگ‌اور در فام‌تن‌های جنسی مادر، غیرممکن است؟ 

1 ) 

دختری ناقل یکی از دو بیماری

2 ) 

پسری مبتلا به هر دو بیماری 

3 ) 

پسری سالم از نظر هر دو بیماری

4 ) 

دختری ناقل هر دو بیماری

پاسخ تشریحی :
نمایش پاسخ

شایع‌ترین نوع هموفیلی به فقدان عامل انعقادی VIII (هشت) مربوط است. از آن‌جا که از پدر و مادری سالم پسری هموفیل متولد شده، در می‌یابیم که ژنوتیپ پدر و مادر به ترتیب ${X^H}Y$ و ${X^H}{X^h}$ است. از طرفی فرزند بعدی پسری است که از نظر هموفیلی سالم است (پس دگرۀ ${X^H}$ را از مادر دریافت کرده) اما مبتلا به فاویسم است، پس ژنوتیپ این فرد $X_f^HY$ است و بنابراین، ژنوتیپ مادر و پدر از نظر این دو صفت به ترتیب $X_f^HX_F^h$ و $X_F^HY$ است. فرایند کراسینگ‌اور در فام‌تن‌های جنسی، فقط در زنان قابل وقوع است (زیرا فام‌تن‌های جنسی مردان همتا نیست) . با انجام کراسینگ‌اور در مادر، فرزند دختر می‌تواند $X_f^hX_F^H$ یا $X_F^HX_F^H$ باشد. هم‌چنین با وقوع کراسینگ‌اور، امکان تولد پسری با ژنوتیپ $X_F^HY$ و یا ژنوتیپ $X_f^hY$ وجود دارد.

تحلیل ویدئویی تست

منتظریم اولین نفر تحلیلش کنه!

حسین نیکخواه