همه موارد به‌درستی بیان‌شده است. در اثر حضور مالتوز و لاکتوز (نوعی دی ساکارید) در باکتری اشرشیاکلای، رونویسی از ژن‌های مؤثر در تجزیه این دی ساکاریدها بیان می‌شود. در اثر عدم حضور این دو دی ساکارید، رونویسی از ژن تجزیه‌کننده گلوکز (قند مصرفی ترجیحی ا.کلای) صورت می‌گیرد. بررسی تمامی موارد: الف) پروتئین مهارکننده روی اپراتور (بخشی قبل از اولین ژن مربوط به تجزیه لاکتوز) قرار می‌گیرد. دقت کنید هنگامی‌که لاکتوز در باکتری اشرشیاکلای حضور دارد، این پروتئین از اپراتور جدا می‌گردد و ممکن نیست که به این بخش از دنا متصل باشد.

ب) عامل محرک اتصال پروتئین فعال‌کننده به جایگاه اتصال خود در دنا، مالتوز است. در اثر عدم حضور این دی ساکارید، پروتئین فعال‌کننده نمی‌تواند به جایگاه اتصالش، متصل شود.

ج) در هر دو نوع تنظیم مثبت و منفی، نوعی رنای پیک (mRNA) که حاوی رمزهای سه ژن و سه کدون آغاز است تشکیل می‌شود.

 د) طبق توضیحات اولیه در پاسخ، آنزیم‌های تجزیه‌کننده گلوکز برخلاف لاکتوز و مالتوز، در اثر عدم حضور دی ساکاریدها مربوطه، ساخته می‌شوند.