گاما رو نصب کن!

{{ number }}
اعلان ها
اعلان جدیدی وجود ندارد!
کاربر جدید

جستجو

پربازدیدها: #{{ tag.title }}

میتونی لایو بذاری!

در خانواده‌ای که والدین هر دو سالم‌اند، دختری فاقد آنزیم تجزیه‌ کنندهٔ فنیل آلانین با گروه خونی $B$ و پسری فاقد عامل انعقادی شمارهٔ هشت با گروه خونی $A$ متولد گردید. با فرض یکسان بودن گروه خونی والدین، تولد کدام فرزند در این خانواده ممکن است؟

1 ) 

پسری با گروه خونی $O$ و فاقد عامل انعقادی شمارهٔ 8 و دارای آنزیم تجزیه‌ کنندهٔ فنیل آلانین

2 ) 

پسری با گروه خونی $AB$، دارای عامل انعقادی شمارهٔ 8 و فاقد آنزیم تجزیه‌ کنندهٔ فنیل آلانین

3 ) 

دختری با گروه خونی $O$ و فاقد آنزیم تجزیه‌ کنندهٔ فنیل آلانین و دارای عامل انعقادی شمارهٔ 8

4 ) 

دختری با گروه خونی $AB$ و فاقد عامل انعقادی شمارهٔ 8 و دارای آنزیم تجزیه‌ کنندهٔ فنیل آلانین

پاسخ تشریحی :
نمایش پاسخ

در حل این سؤال ابتدا باید از روی ژنوتیپ فرزندان داده‌ شده، ژنوتیپ والدین نوشته شود.

از آنجا که پسر مبتلا به هموفیلی است، الل مربوط به بیماری را از مادرِ ناقل خود دریافت کرده است.
چون دختر مبتلا به فنیل‌کتونوری است (بیماری مستقل از جنس نهفته ـ $ff$) و والدین سالم هستند، والدین ناقل هستند $(Ff)$.
چون از میان فرزندان، یکی دارای گروه خونی $A$ و دیگری دارای گروه خونی $B$ است و گروه خونی والدین هم یکسان است، پس والدین هر دو دارای گروه خونی $AB$ هستند.

بررسی سایر گزینه‌ها:
گزینه‌های 1 و 3: امکان مشاهده‌ شدن گروه خونی $O$ در فرزندان با والدین $AB$ وجود ندارد.

4: برای تولد دختر هموفیل $({{X}^{h}}{{X}^{h}})$ باید پدر خانواده بیمار باشد که در این سؤال والدین سالم هستند.

تحلیل ویدئویی تست

کمال  فرهی فر